据统计，在早期自然流产中，46-54％与胚胎染色体异常有关，并且流产发生的时间越早，胚胎染色体异常的频率越高，复发率越低。极高的频率使备孕的夫妻们不得不重视起来，胚胎染色体异常是怎样发生的，又该如何去避免呢？今天，小编给大家讨论一下这个问题。
首先，胚胎染色体异常与女方的年龄有关。女方一旦超过30岁，尤其是35岁，卵子质量大不如前，还有可能出现染色体异常的情况，这时候怀孕的宝宝很容易流产或者产下有缺陷的婴儿。
其次，胚胎染色体异常也和周围环境有关。环境中有很多致畸因素，比如放射线、病毒、污染等，都容易使胚胎产生异常导致流产。
即使是染色体正常的父母，也有可能出现染色体异常的胚胎。染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成，人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合,在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况，造成胚胎染色体异常。
因此，即使是备孕前夫妻俩做了染色体相关检查，还是无法保证胚胎的健康，第三代试管婴儿应运而生。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，在胚胎移植前，取其中的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。PGS/PGD是三代试管的核心部分，它能够检测胚胎染色体的正常性，是否携带遗传物质，排除基因缺陷，有效避免125种遗传病，在植入母体前就可以获悉健康与否，保障胎儿的健康。
国内目前可以提供三代试管服务，并且技术非常成熟，并不用去国外了！而且都是培育成囊胚再进行活检。这样就更加增加了着床的成功率！
试管婴儿专家建议有染色体问题以及流产经历的客人可以直接通过第三代试管婴儿技术助孕，胚胎植入前筛查染色体异常，早日收获健康的宝宝。
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