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为什么要检查染色体?

作者:试管婴儿资讯平台   发布时间:2023-06-14 13:02:31

为什么要检查染色体

筛查5对染色体

5对染色体是指是指第三代试管PGD技术,可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)5对染色体,以保障胚胎的质量。

缺点:只能筛查常见人类5条染色体疾病,并不全面。

适用人群:适用于本身没什么大的染色体问题,只是单纯想要选择男孩或女孩的夫妻。

筛查23对染色体

人体24对染色体实际只有23对,指通过第三代试管ACGH技,筛查人体全部的染色体,这在很大程度上保障了胚胎的最高质量,也提高了泰国试管婴儿胚胎移植的成功率。

缺点:对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群:不孕不育夫妇、反复性流产等、染色体异常的夫妇。

目前泰国成功率仅次于美国,位居亚洲第一位。各大泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管技术,而且应用相当成熟。成为了大家的理想选择,第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分,所以很多选择做泰国试婴儿的夫妻在基因筛查时很纠结,不知道应该筛查5对好,还是23对好,哪一种对泰国试管婴儿的成功率有帮助呢?下面求医网就带大家来了解一下。

染色体5对和23对有什么区别

在女性不孕不育的主要原因中,除了子宫疾病、子宫内膜等原因,染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中,胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%,超过42岁的女性,概率高于90%。

胚胎染色体异常,不仅会导致胚胎无法着床,浪费移植的激活,即使着床,胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示,夫妻双方年龄越大,发生染色体异常的概率就越高,而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术,可以将染色体异常的胚胎筛查出来,提高胚胎着床率,以此提高妊娠几率。

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本文整理自网络,具体病症治疗调理、药物用法用量,请以当诊医师处方、医嘱为准!


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