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新华社上海2月28日电（记者邱毅）记者从复旦大学附属妇产医院获悉，该院利用全基因组单倍型连锁上海：基因诊断技术助力染色体平衡易位者孕育健康宝宝，成功在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位分析技术。 传给下一代，帮助患有隐性遗传病的家庭生出健康的宝宝。
平衡易位是一种常见的染色体结构异常，由两条不同染色体的断裂和重新结合形成。 它可能是家族遗传或新出现的。 正常人群的发病率为0.16%-0.20%。 ，在反复流产或“试管婴儿”反复着床失败的患者中三代试管还会染色体异常吗，发生率高达5%-9%。
由于反复流产或慢性不孕症，平衡染色体易位的携带者会承受巨大的身心压力。 过去，为降低流产风险，采用俗称“三代试管婴儿”的胚胎植入前诊断技术三代试管供卵试管，选择胚胎进行移植。 但此类技术无法区分完全正常的胚胎和易位携带者胚胎，其中约50%可能生出平衡易位携带者的孩子。
复旦大学附属妇产科医院上海佳爱遗传与不孕症诊疗中心经过近两年的努力上海：基因诊断技术助力染色体平衡易位者孕育健康宝宝，研发出全基因组单倍型连锁分析技术，利用基因芯片获得全基因组SNP基因分型三代试管还会染色体异常吗，并利用连锁分析构建携带者 患者家族的全基因组单倍型通过定位胚胎是否携带易位染色体单倍型以及易位断点区域是否发生同源重组来判断胚胎的染色体状态三代试管包生女孩，以及成功实现了正常胚胎和易位胚胎染色体状态的精确区分。 研究阶段，该技术由基因工程国家重点实验室、复旦大学遗传与发育协同创新中心卢大如教授指导。
据介绍供卵机构，该新技术除了可以预测和诊断胚胎中染色体平衡易位携带者的状态三代试管还会染色体异常吗，还可以同时完成23对染色体的非整倍体筛查，提高临床妊娠率成都GL助孕包生儿子，准确率率更高。 普遍适用。
截至2017年2月初，本门诊纳入的20个平衡易位携带者家庭中，9个携带者已顺利分娩，另外2个携带者的宝宝将于下月出生。 所有 11 名携带者都怀孕了。 中期进行了羊膜穿刺术，羊水细胞核型结果与预测结果完全一致，说明所有婴儿均未携带染色体平衡易位。
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