供卵试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。
人类有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因。 大约 50,000 到 100,000 个基因分布在 23 对染色体上。
一般人群中有1/5-1/4患有遗传病，平均每人有5-6个隐性基因。 但并不是所有的问题都会影响孩子的健康，也不是所有的问题都能通过PGS/PGD技术检测出来！
染色体问题有多严重？
首先要说明的是三代试管供卵，能够顺利出生的健康宝宝，其实只是冰山一角。 大多数染色体异常的胚胎不会植入、流产或停止胎儿生长。 大约 99% 的流产是由胎儿造成的，而不是母亲造成的。
根据和发表的证实：调查了15619个母体年龄在21岁到49岁之间的囊胚，其中6168个正常三代试管还会染色体异常吗，没有染色体异常。 40岁以上的人染色体异常率为60%，43岁以上的人染色体异常率高达85%。 这证明43岁以上的卵子发育成囊胚三代试管还会染色体异常吗，即使表面看起来正常，等级再高，其实染色体异常率高也是难免的，这也是为什么晚期妊娠流产率高！
哪些疾病与染色体有关？
常见染色体/基因异常引起的疾病：
PGS/PGD第三代试管
PGS/PGD（Pre-/），即着床前染色体检测/基因诊断，俗称第三代试管婴儿。 在植入前筛查和诊断胚胎是否存在遗传疾病和遗传缺陷捐卵助孕，将提高植入率全面了解第三代IVF PGD/PGS染色体筛查技术，减少晚期流产和婴儿的健康风险。
PGD??检测：
PGD??（ ），即植入前基因诊断，是第三代“试管婴儿技术”，是指在IVF-ET胚胎移植前对所取胚胎进行基因分析，以诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，预防遗传病的传播方法。 PGD??主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 目前，胚胎植入前基因诊断可以诊断出一些由单基因缺陷引起的疾病，如血友病、地中海贫血等疾病，通过这种诊断可以直接发现。 如果父母双方都是某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下疾病会遗传给下一代，而采用PGD基因诊断技术可以从根本上防止疾病遗传给下一代。 PGD??目前最多可以诊断出125种隐性疾病，当然还可以轻松诊断出胚胎的性别。 因此供卵机构，PGD并不是炒作的概念，而是真正的先进医疗技术。 它也不同于香港的胎儿血液测试。 是优生优育的手段！
PGS检测：
PGS ( ) 是植入前基因筛查。 PGS是筛查胚胎染色体数目是否正常（非整倍体筛查）以提高受孕成功率。 PGS基因筛查是对胚胎所有染色体的筛查三代试管还会染色体异常吗，可以检查染色体的对数是否有缺失邢台试管助孕怎么收费，染色体的形态结构是否正常等。染色体是在细胞分裂前形成的，所以PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检和筛查。 通常，染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然成熟，通常会在妊娠周期中停止或流产。 即使胚胎能存活到自然分娩，出生的婴儿也会有健康问题，如：智力低下、头小、眼距远、耳位低、脖子短等遗传病。
做和不做 PGS/PGD 的注意事项
如果做PGD/PGS，筛选的胚胎每次移植成功率可高达70%-80%，着床率高北京供卵试管，流产率低，降低怀孕风险。
建议以下人群选择PGS/PGD：
第三代试管答案：
Q：做PGS会不会浪费胚胎？
A：泰国采用PGD-PGS检测标准，即注重是否有1-23号两条染色体，染色体数量基本正常，而不是基因层面的小问题。 如果数量不正常，将会给胎儿带来严重的健康问题。 比如21号有3条染色体，就是唐氏综合症。 因此，PGS 将及早发现问题并降低怀孕风险，而不会浪费胚胎。
Q：我可以选择孩子的性别吗？
A: 是的，通过对23对染色体中性染色体的诊断，可以非常可靠地确定胚胎的性别。
Q：可以做基因筛查吗？
A：可以全面了解第三代IVF PGD/PGS染色体筛查技术，泰国医院提供最全面的染色体和基因筛查方案（PGS、a-CGH、NGS等）。 基因检测需要结合患者的遗传病史，患者需要提供致病染色体携带者的检测报告。
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